Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

¿Qué investigaciones se están llevando a cabo?

Los científicos apoyados por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, por sus siglas en inglés) están estudiando nuevos enfoques para tratar el síndrome de dolor regional complejo (SDRC) e intervenir más agresivamente para limitar los síntomas y la discapacidad asociados con este síndrome. Por ejemplo, los investigadores intentan comprender mejor cómo se desarrolla el SDRC al estudiar la activación del sistema inmunitario y las lesiones del nervio periférico. Los investigadores también intentan identificar cambios celulares y moleculares específicos en las células nerviosas sensoriales después de una lesión del nervio periférico. La identificación de estos mecanismos podría ofrecer objetivos para nuevas terapias farmacológicas que podrían mejorar la recuperación después de una lesión del nervio periférico y la regeneración de las células nerviosas

Información de MedlinePlus en español de la Biblioteca Nacional de Medicina
Síndrome de dolor regional complejo


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Definición

El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es una afección caracterizada por dolor crónico intenso y prolongado (que dura más de seis meses) que puede ser constante. Los síntomas varían en intensidad y duración. Algunas personas lo describen como una sensación de ardor, una sensación de "hormigueo", o como si alguien estuviera exprimiendo un brazo o una pierna. El dolor puede extenderse a todo el brazo o la pierna, a pesar de que la lesión puede haber sido solo en un dedo de la mano o del pie. Los síntomas comunes incluyen cambios dramáticos en el color y la temperatura de la piel en la extremidad o la parte del cuerpo afectada, acompañados de un dolor ardiente intenso, aumento en la sensibilidad de la zona afectada, sensibilidad cutánea, sudoración anormal y movimiento anormal en la extremidad afectada. En la mayoría de los casos, el síndrome se desencadena por una historia clara de trauma o lesión. El SDRC también afecta el sistema inmunitario y es más común en personas con otras afecciones inflamatorias y autoinmunitarias como el asma. Los datos limitados sugieren que el SDRC también puede estar influenciado por la genética.

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Tratamiento

No hay cura para el SDRC y no se ha aprobado ningún medicamento específicamente para este trastorno. Los tratamientos están dirigidos a aliviar los síntomas dolorosos. Los médicos pueden recetar analgésicos tópicos, antidepresivos, corticoesteroides y opioides para aliviar el dolor, pero ningún medicamento o combinación de medicamentos ha producido una mejoría consistente y duradera de los síntomas. Otros tratamientos pueden incluir terapia física, bloqueo de los nervios, estimulación de la médula espinal y otros tipos de neuroestimulación, y cirugía.

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Pronóstico

El pronóstico para el SDRC varía mucho de persona a persona. El tratamiento temprano, sobre todo la rehabilitación, puede ayudar a limitar el trastorno. Las personas más jóvenes, los niños y los adolescentes suelen tener mejores resultados. Algunos adultos mayores tienen buenos resultados mientras que otros continúan sintiendo un dolor intenso a pesar del tratamiento.