Atrofia del sistema múltiple

¿Qué investigaciones se están llevando a cabo?

El NINDS apoya la investigación sobre la MSA a través de subvenciones a las principales instituciones médicas por todo el país. Los investigadores esperan saber por qué se produce la acumulación de alfa-sinucleína en la MSA y la enfermedad de Parkinson y cómo prevenirla. Los medicamentos que reducen la acumulación anormal de alfasinucleína pueden ser tratamientos prometedores para la MSA.


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Definición

La atrofia de sistemas múltiples (MSA, por sus siglas en inglés) es un trastorno neurodegenerativo progresivo que se caracteriza por síntomas de falla del sistema nervioso autónomo, como desmayos y problemas de control de la vejiga, combinados con síntomas de control motor como temblor, rigidez y pérdida de coordinación muscular. La MSA afecta a hombres y mujeres principalmente en sus 50 años. Aunque no se sabe qué causa la MSA, los síntomas del trastorno reflejan la pérdida de células nerviosas en varias áreas diferentes del cerebro y la médula espinal que controlan el sistema nervioso autónomo y coordinan los movimientos musculares. La pérdida de células nerviosas puede deberse a la acumulación de una proteína llamada alfa-sinucleína en las células que soportan las células nerviosas en el cerebro.

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Tratamiento

No hay cura para la MSA. Actualmente, no existen tratamientos para retrasar el progreso de neurodegeneración en el cerebro. Pero hay tratamientos disponibles para ayudar a las personas a hacer frente a algunos de los síntomas más incapacitantes de MSA. En algunas personas, la levodopa puede mejora la función motora, pero es posible que el beneficio no continúe a medida que avanza la enfermedad.

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Pronóstico

La enfermedad tiende a avanzar rápidamente en el transcurso de 5 a 10 años, con progresiva pérdida de habilidades motoras, eventual confinamiento en cama y muerte. No hay remisión de la enfermedad. Actualmente no hay cura.