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- ¿Qué es la atrofia multisistémica??
- ¿Qué causa la MSA?
- ¿Cuáles son los signos y síntomas comunes?
- ¿Cómo se diagnostica la MSA?
- ¿Cómo se trata?
- ¿Qué investigación se está realizando?
- ¿Dónde puedo encontrar más información sobre MSA y la enfermedad de Parkinson?
¿Qué es la atrofia multisistémica?
La atrofia multisistémica (MSA, siglas en inglés) es un trastorno neurodegenerativo progresivo caracterizado por una combinación de síntomas que afectan tanto al sistema nervioso autónomo como al movimiento. Los síntomas de falla del sistema nervioso autónomo incluyen episodios de desmayo y problemas con la frecuencia cardíaca y el control vesical.
La disfunción del control (movimiento) motor puede dar síntomas como temblor, rigidez, y pérdida de la coordinación muscular.
Algunos de estos síntomas son similares a los vistos en la enfermedad de Parkinson. La MSA afecta tanto a hombres como a las
mujeres primariamente alrededor de los 50 años. La enfermedad tiende a avanzar rápidamente durante el curso de 9 a 10 años,
con pérdida progresiva de destrezas motoras, confinamiento final en la cama y muerte.
No existe remisión de la enfermedad y actualmente no hay curas.
¿Qué causa la MSA?
La causa o causas de MSA es (son) desconocida(s). Los síntomas reflejan la disfunción y pérdida eventual de células nerviosas en varias áreas distintas del cerebro y la médula espinal que controlan el sistema nervioso autónomo y coordinan los movimientos musculares. La pérdida de células nerviosas puede deberse a la acumulación de una proteína llamada alfa-sinucleína en las células que producen dopamina, un neurotransmisor que transmite órdenes motoras en el cerebro. La acumulación también se produce en otras células llamadas oligodendroglía, que ayudan a transmitir señales nerviosas. La MSA, junto con la enfermedad de Parkinson y algunas otras enfermedades neurodegenerativas, se denominan sinucleinopatías porque comparten una acumulación de alfasinucleína en las células cerebrales.
¿Cuáles son los signos y síntomas comunes?
Los síntomas iniciales de MSA a menudo son difíciles de distinguir de los síntomas iniciales de la enfermedad de Parkinson
e incluyen:
- movimiento espontáneo disminuido, temblor o músculos rígidos;
- torpeza, pérdida del equilibrio y caídas frecuentes;
- habla arrastrada, una voz ronca y trémula o dificultad para tragar;
- desmayos o mareos debido a hipotensión ortostática, una afección en la cual la presión arterial baja rápidamente al pararse desde una posición sentado o acostado; y
- problemas de control vesical, como la urgencia súbita de orinar o dificultad para vaciar la vejiga completamente.
Los médicos dividen la MSA en dos tipos diferentes, dependiendo de los síntomas más prominentes en el momento en que se evalúa al individuo:
- el tipo parkinsoniano (MSA-P) tiene características primarias de la enfermedad de Parkinson, como moverse lentamente, músculos rígidos y temblor, junto con problemas con el equilibrio, coordinación, y la disfunción del sistema nervioso autónomo; y
- el tipo cerebeloso (MSA-C), con síntomas primarios de dificultad para tragar, habla arrastrada o voz trémula, junto
con ataxia (problemas con el equilibrio y la coordinación).
Algunas personas con MSA pueden comenzar con los síntomas de un tipo y luego desarrollar síntomas cada vez más graves del otro tipo a medida que evoluciona la enfermedad. La mayoría de las personas con MSA necesitará ayuda para caminar, como un bastón o andador, a pocos años de comenzar los síntomas.
Los síntomas adicionales de MSA incluyen:
- contracturas (acortamiento crónico de los músculos o tendones alrededor de las articulaciones, que impide que las
articulaciones se muevan libremente) en las manos y los pies; - síndrome de Pisa, una postura anormal en la que el cuerpo parece inclinarse hacia un lado como la Torre de Pisa;
- anterocolo desproporcionado, en el cual el cuello se dobla hacia adelante y la cabeza se cae;
- suspiros y jadeos profundos e incontrolables; y
- risa y llanto inapropiados.
¿Cómo se diagnostica la MSA?
Hacer un diagnóstico positivo de MSA es difícil, particularmente en las etapas precoces, debido a que se parece tanto a la enfermedad de Parkinson.
Después de obtener la historia clínica y de realizar un examen neurológico breve, un médico puede solicitar un número de pruebas
para ayudar a hacer el diagnóstico. Estas pruebas incluyen pruebas de función autónoma, análisis de orina (y otras pruebas
para evaluar la función vesical), y neuroimágenes. Se realiza una IRM (imágenes por resonancia magnética) del cerebro ya que
hay algunos cambios que parecen ser específicos de la MSA. La IRM usa radioondas generadas por computación y un campo magnético
poderoso para producir imágenes detalladas de estructuras corporales incluyendo tejidos, órganos, huesos y nervios. A veces
se usa una exploración PET de investigación (tomografía con emisión de
positrones, que le permite a los médicos ver cómo funcionan los órganos y tejidos) para ver si la función metabólica está
reducida en partes específicas del cerebro que están asociadas con la MSA. Un DaTSCAN mide las células transportadoras de
dopamina y puede ayudar a los médicos a determinar si la afección está causada por un trastorno
del sistema dopaminérgico (tal como la enfermedad de Parkinson o el temblor esencial. Los individuos con MSA típicamente no
mejoran sus síntomas con levodopa, un medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson, aunque esta falta de respuesta
no sea un diagnóstico de MSA.
¿Cómo se trata?
No existe cura para la MSA. Actualmente no hay tratamientos para retardar la evolución de la neurodegeneración del cerebro. Existen estudios de tratamientos en curso para evaluar medicamentos que potencialmente podrían ayudar a retardar la evolución. Estos incluyen la rifampicina y rasagilina. Se dispone de tratamientos para ayudar a las personas a enfrentar algunos de los síntomas más discapacitantes de la MSA.
Los desmayos y mareos de la hipotensión ortostática a menudo se tratan exitosamente con intervenciones simples como agregar
sal adicional a la dieta y evitar las comidas pesadas y el alcohol. Algunas personas con MSA duermen con la cabecera de la
cama elevada o usan una malla de compresión corporal. A veces se recetan la fludrocortisona (para aquellos en una dieta con
mucha sal) y el midodrina para aumentar el volumen sanguíneo y estrechar los vasos sanguíneos.
Beber uno o dos vasos de agua antes de levantarse de la cama por la mañana también puede ayudar a elevar la presión arterial.
Los problemas de control vesical se tratan de acuerdo con la naturaleza del problema. Los medicamentos anticolinérgicos, como la oxibutinina, pueden ayudar a reducir la urgencia súbita de orinar. Limitar la ingesta de líquidos luego de la cena y tomar desmopresina por la noche pueden reducir los episodios de enuresis nocturna.
Las dificultades para tragar y respirar finalmente requieren que las personas con MSA usen un tubo de alimentación artificial
o tubo respiratorio. Los espasmos musculares y las contracturas generalmente se benefician con la fisioterapia
que ayuda al fortalecimiento y anima a las personas a permanecer móviles lo más posible.
¿Qué investigación se está realizando?
El National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), una parte de los Institutos Nacionales de Salud, patrocina
la investigación sobre MSA por medio de subvenciones a instituciones médicas importantes en todo el país. En
2007, el NINDS patrocinó la conferencia de consenso que reunió a expertos de todo el mundo para revisar y actualizar los criterios
diagnósticos para la MSA. Estas nuevas pautas de diagnóstico están ayudando a los médicos a hacer diagnósticos más rápidos
y precisos de MSA. Se encuentra en curso una gran cantidad de investigación para
aprender porqué la acumulación de sinucleína se produce en la MSA y la enfermedad de Parkinson, y cómo prevenirla.
Para obtener información adicional sobre los programas investigación del NINDS, contacte a la Unidad de Recursos Neurológicos y Red de Información del Instituto (BRAIN por su sigla en inglés) en:
BRAIN
P.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
(800) 352-9424
http://www.ninds.nih.gov
Organizaciones:
| Brain Resources and Information Network (BRAIN) National Institute of Neurological Disorders & Stroke P.O. Box 5801 Bethesda, MD 20824 braininfo@ninds.nih.gov Brain Resources and Information Network (BRAIN) Tel: 800-352-9424 Fax: 301-402-2186 |
Cure CMD P.O. Box 701 Olathe, KS 66051 info@curecmd.com Cure CMD Tel: 1-866-400-3626 |
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Familial Dysautonomia Hope Foundation, Inc. (FD Hope) 121 South Estes Drive Suite 205-D Chapel Hill, NC 27514-2868 info@fdhope.org Familial Dysautonomia Hope Foundation, Inc. (FD Hope) Tel: 919-969-1414 |
| National Dysautonomia Research Foundation P.O. Box 301 Red Wing, MN 55066-0301 ndrf@ndrf.org National Dysautonomia Research Foundation Tel: 651-267-0525 Fax: 651-267-0524 |
Shy-Drager/Multiple System Atrophy Support Group, Inc. 8311 Brier Creek Parkway Suite 105-434 Raleigh, NC 27617 vjames@shy-drager.org or jbiedenharn@shy-drager.org Shy-Drager/Multiple System Atrophy Support Group, Inc. Tel: 1-866-737-5999 |
"Atrofia multisistémica", NINDS. Diciembre 2012
Publicación de NIH 13-5597s
Preparado por:
Office of Communications and Public Liaison
National Institute of Neurological Disorders and Stroke
National Institutes of Health
Bethesda, MD 20892
El material del NINDS sobre la salud se ofrece solamente para propósitos informativos y no significa un endoso ni la posición oficial del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares o de ninguna otra agencia federal. Cualquier recomendación sobre el tratamiento o cuidado de un paciente en particular debe obtenerse a través de una consulta con un médico que lo haya examinado o que esté familiarizado con el historial médico de dicho paciente.
Toda la información preparada por el NINDS es de dominio público y se puede reproducir libremente. Se agradece que se le dé el crédito correspondiente al NINDS o a los NIH.
Revisado December 28, 2012
